Publicado originalmente por Reuters
25 Mai (Reuters) – A Neuralink, empresa de implantes cerebrais de Elon Musk, disse nesta quinta-feira que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos deu sinal verde para seu primeiro teste clínico em humanos, um marco crítico após lutas anteriores para obter aprovação.
O aceno da FDA “representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, disse Neuralink em um tweet. Não detalhou os objetivos do estudo, dizendo apenas que ainda não estava recrutando e que mais detalhes estariam disponíveis em breve.
A Neuralink e a FDA não responderam imediatamente aos pedidos de comentários da Reuters.
Musk prevê que os implantes cerebrais podem curar uma série de condições, incluindo obesidade, autismo, depressão e esquizofrenia, além de permitir a navegação na web e a telepatia. Ele ganhou as manchetes no final do ano passado quando disse que estava tão confiante na segurança dos dispositivos que estaria disposto a implantá-los em seus filhos.
Em pelo menos quatro ocasiões desde 2019, Musk previu que o Neuralink iniciaria testes em humanos. Mas a empresa só buscou a aprovação do FDA no início de 2022 e a agência rejeitou o pedido, disseram sete funcionários atuais e ex-funcionários à Reuters em março.
A FDA apontou várias preocupações para a Neuralink que precisavam ser abordadas antes de sancionar os testes em humanos, de acordo com os funcionários. Os principais problemas envolviam a bateria de lítio do dispositivo, a possibilidade de os fios do implante migrarem dentro do cérebro e o desafio de extrair o dispositivo com segurança sem danificar o tecido cerebral…
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